Синдром Жильбера 簡介
吉爾伯特綜合症應用程序是為那些已經懷疑自己患有這種疾病的人以及那些想了解如何與這種疾病一起生活的人創建的。
它簡單易懂地描述了這種綜合徵是什麼,並提供了診斷 GS 的建議。
注意力!
該申請僅供參考,不能代替醫生的預約!在服用申請中提供的任何產品或製劑之前,請務必諮詢您的醫生!
部分 - 關於吉爾伯特綜合症
第一個屏幕提供了有關 SF 的最常見問題的答案,並列出了引起該綜合徵表現的因素。生活中應盡量避免這些因素,減少其影響。
有用和有害的產品部分
本節包括產品清單 - 葡萄醣醛酸轉移酶的誘導劑和抑製劑,該酶負責肝臟中膽紅素的處理。
在日常飲食中使用誘導劑食物和作為食物補充劑將有助於降低血液中膽紅素的水平。
葡萄醣醛酸轉移酶抑製劑是損害這種酶活性的物質和產品。由於酶的活性低,膽紅素在肝臟中未完全處理,這意味著其在血液中的水平增加。
不推薦或不建議使用這些產品,但要少量使用。
有用的鏈接部分
本節提供各種有用資源的鏈接和與吉爾伯特綜合症相關的討論。通過這些鏈接,您將學到很多關於 SF 的營養和日常養生方法,哪些膳食補充劑和藥物可以幫助您感覺更好並減少高膽紅素對身體的影響
以供參考:
吉爾伯特綜合徵,也稱為遺傳性高膽紅素血症,是一種遺傳性疾病,與體內膽紅素處理和排泄受損有關。膽紅素是一種由紅細胞分解產生的黃色素。正常情況下,膽紅素由肝臟處理並通過膽汁排出體外。
在患有吉爾伯特綜合症的人中,負責將膽紅素與葡萄醣醛酸結合的酶(UDP-葡萄醣醛酸轉移酶)的活性降低,使其難以加工和排泄。結果,血液中膽紅素水平升高,可能導致黃疸(皮膚和眼睛變黃)、疲勞、噁心和易怒等症狀。
吉爾伯特綜合症是一種相對常見的疾病。據估計,它可能發生在大約 5-10% 的人口中。
它簡單易懂地描述了這種綜合徵是什麼,並提供了診斷 GS 的建議。
注意力!
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部分 - 關於吉爾伯特綜合症
第一個屏幕提供了有關 SF 的最常見問題的答案,並列出了引起該綜合徵表現的因素。生活中應盡量避免這些因素,減少其影響。
有用和有害的產品部分
本節包括產品清單 - 葡萄醣醛酸轉移酶的誘導劑和抑製劑,該酶負責肝臟中膽紅素的處理。
在日常飲食中使用誘導劑食物和作為食物補充劑將有助於降低血液中膽紅素的水平。
葡萄醣醛酸轉移酶抑製劑是損害這種酶活性的物質和產品。由於酶的活性低,膽紅素在肝臟中未完全處理,這意味著其在血液中的水平增加。
不推薦或不建議使用這些產品,但要少量使用。
有用的鏈接部分
本節提供各種有用資源的鏈接和與吉爾伯特綜合症相關的討論。通過這些鏈接,您將學到很多關於 SF 的營養和日常養生方法,哪些膳食補充劑和藥物可以幫助您感覺更好並減少高膽紅素對身體的影響
以供參考:
吉爾伯特綜合徵,也稱為遺傳性高膽紅素血症,是一種遺傳性疾病,與體內膽紅素處理和排泄受損有關。膽紅素是一種由紅細胞分解產生的黃色素。正常情況下,膽紅素由肝臟處理並通過膽汁排出體外。
在患有吉爾伯特綜合症的人中,負責將膽紅素與葡萄醣醛酸結合的酶(UDP-葡萄醣醛酸轉移酶)的活性降低,使其難以加工和排泄。結果,血液中膽紅素水平升高,可能導致黃疸(皮膚和眼睛變黃)、疲勞、噁心和易怒等症狀。
吉爾伯特綜合症是一種相對常見的疾病。據估計,它可能發生在大約 5-10% 的人口中。
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